成簇的規律間隔性短回文重復序列(clustered regularly interspaced short palindromic repeat sequences, CRISPR)是細菌用來抵抗病毒的一種基因系統.在一項新的研究中,來自美國埃默里大學的研究人員發現CRISPR參與協助一些細菌躲避哺乳動物免疫系統.細菌利用CRISPR進行自我保護.它的功能*初是由乳制品行業研究人員試圖阻止噬菌體(感染細菌的病毒)毀壞用來制造奶酪和酸奶的細菌培養物的過程中發現的.細菌將來自噬菌體的小片段DNA整入到它們自身的CRISPR區域,并且通過攝入噬菌體的DNA所獲得信息來阻止這些病毒的入侵.如今,在這項新的研究中,研究人員證實與一種導致兔熱病的細菌和另一種導致腦膜炎的細菌親緣關系較近的新兇手弗朗西絲菌(Francisella novicida, 簡稱F. novicida)需要CRISPR系統的一部分來維持傳染性.在哺乳動物細胞內生長的細菌F. novicida利用CRISPR系統的一部分關閉一種細菌基因從而逃避它們的宿主利用這種基因觸發的檢測和破壞.在此之前,科學家們已發現功能喪失的CRISPR系統產生一種功能減弱的細菌菌株,從而使得免疫系統更容易識別到它.這一發現可能加快疫苗開發.但是這項新的研究也提示著在生物學中,防御性工具能夠被用于躲避.論文通信作者、埃默里大學醫學院醫學助理教授David Weiss博士說,"CRISPR系統是細菌的防御系統,但是我們發現細菌能夠主動地利用它躲避宿主免疫系統的識別,從而導致疾病."當初作為一名博士后與斯坦福大學教授Denise Monack一起開展研究時,Weiss首先分離出CRISPR系統存在缺陷的F. novicida菌株. F. novicida感染嚙齒類動物,而且只有在罕見的情況下才感染人類.它是研究更為危險的土拉熱弗朗西絲菌(Francisella tularensis, F. tularensis)的模型,其中F. tularensiss是一種潛在的生物武器.在此之前,Weiss一直在F. novicida內尋找在它導致活的動物患病中發揮重要作用的基因.Weiss說,"基因突變在細菌中發揮著較強的影響.野生型F. novicida菌株能夠殺死小鼠,但是它的突變體菌株在小鼠體內幾天之后會被清除.但是為何這些細菌需要抵抗外源DNA才能導致小鼠患??？這說不通."在當前這項研究中,研究人員發現當F. novicida感染哺乳動物細胞時,它們需要CRISPR系統中的一個基因來關閉一種脂蛋白(細菌細胞膜上的一部分)的產生.這種脂蛋白能夠激活哺乳動物免疫細胞.因此,這種細菌為了繼續存活下去且不被免疫系統檢測到,它們不得不阻止脂肪白產生.一起仔細分析了CRISPR系統中的哪一部分是關閉這種脂蛋白所必需的.這種CRISPR系統是由幾個蛋白編碼基因組成的,而且也將來自噬菌體的小片段DNA作為重復序列整合進這種細菌的DNA中.由這種重復序列產生的RNA指導酶Cas9將噬菌體DNA切割成碎片.比如,一些鏈球菌和李斯特菌具有類似的CRISPR系統,但是科學家們目前還沒有發現這一系統在這些細菌導致人類患病的過程中存在著任何潛在的作用.Weiss和Sampson計劃進一步研究Cas9如何發揮作用而關閉中F. novicida的脂蛋白基因和Cas9是如何被激活的.

記者從中科院華南植物園獲悉，該園科學家近日在粵發現了蘭科植物新屬種——丹霞蘭。業內專家表示，該蘭花獨特的種子結構和唇瓣結構為針對蘭科植物的進化生物學研究提供了一個新的方向。研究論文“蘭科植物新屬——丹霞蘭屬，及布袋蘭族的系統學研究”近期已刊于美國《公共科學圖書館·綜合》。華南植物園物種多樣性和保育研究組博士翟俊文在導師邢福武研究員和深圳市蘭科植物保護研究中心教授劉仲健的指導及仁化縣政府研究團隊的共同努力下，在廣東韶關丹霞山發現了一種具有獨特結構的腐生蘭花。經過解剖學、孢粉學和分子生物學等研究，研究人員確定該蘭花是一個新物種，將其命名為“丹霞蘭”，同時又以丹霞蘭成立了蘭科的一個新屬——丹霞蘭屬，并確定其系統位置，完成了其所在的布袋蘭族系統學研究。研究人員表示，蘭科植物的種子多呈灰塵狀，偶見顆粒狀，大小不超過1毫米，而丹霞蘭的種子長達2毫米，直徑可達1毫米，這是**在蘭科植物中發現有如此之大的種子。研究表明，這個奇特的蘭花與寬距蘭屬的寬距蘭親緣關系*為接近，同屬于蘭科樹蘭亞科布袋蘭族寬距蘭亞族，其因獨特的種子結構、唇瓣基部雙囊狀的結構和唇瓣上“Y”形的附屬物而區別于其他蘭科植物。 

發現漢族人群肌萎縮側索硬化疾病易感基因近日，安徽醫科大學汪凱教授科研團隊聯合北京大學第三醫院和德國魯道夫大學醫學中心等國內外多家單位，**發現中國漢族人群肌萎縮側索硬化疾?。ˋLS）的易感基因。研究成果于4月28日在國際**學術期刊《自然—遺傳學》在線發表。肌萎縮側索硬化是一種非常罕見的致死性神經系統變性疾病，迄今為止沒有有效的治療方法。近年來，歐美發達國家利用全基因組關聯分析研究已經發現了本疾病的多個易感基因，但由于歐美人種與亞洲人種的不同，同樣的疾病可能存在易感基因的差異。汪凱教授等依托安徽醫科大學皮膚病學教育部重點實驗室的基因測序平臺和先進的生物信息技術，在自然科學基金重大研究計劃項目等資助下，利用全基因組關聯分析研究，歷時3年多時間，**在中國人群中篩選ALS的易感基因，發現了與發病機制密切相關的2個易感基因：SUSD2及CAMK1G，并證實了中西方ALS人群易感基因的異質性。認識ALS疾病的易感基因，闡述其發病機制，是探索神經變性疾病有效治療的關鍵所在。此研究發現為下一步的蛋白功能及動物學模型研究提供了有利基礎，為探索該疾病的發病機制提供了新的契機，為疾病預警、臨床診斷及新藥開發奠定了基礎。

研究證實棕色脂肪可抗肥胖中科院動物所研究員金萬洙領導的野生動物營養與繁殖研究組，通過小鼠直接移植棕色脂肪實驗，證實了棕色脂肪的直接移植可明顯抑制高脂飲食誘導的體重增加，改善胰島素抵抗，提高機體的能量代謝，還能將肥胖導致的脂肪肝恢復到正常水平。相關成果日前在線發表于《細胞研究》雜志。 金萬洙介紹說，人的身體內有白色與棕色兩種脂肪，前者儲存能量，后者燃燒能量。棕色脂肪內含有豐富的血管、神經和線粒體，其線粒體通過去偶聯反應把三磷酸腺苷（ATP）轉化為熱量。但隨著年齡增長，棕色脂肪活性逐漸降低，而且活性也會隨著肥胖的發生明顯下降。 “數據表明，人體內普遍潛藏著功能性棕色脂肪，它們在抵抗肥胖及相關代謝疾病和衰老等過程中可能發揮重要作用?！苯鹑f洙表示。 不過，棕色脂肪被發現后的近500年里，一直沒有直接證據表明，其直接參與機體的能量代謝。 此次科學家通過直接移植棕色脂肪的小鼠實驗，**通過體內實驗直接證明了棕色脂肪具有直接的產熱功能。此前有科學家通過回歸分析等猜測棕色脂肪的產熱功能，金萬洙說，但“通過實驗證實棕色脂肪是個好東西這還是第一次”?！巴ㄟ^小鼠實驗，我們直接證實了棕色脂肪具有抗肥胖功能，但距離臨床應用還有很長的路要走?！苯鹑f洙表示，該研究為新一代抗肥胖和糖尿病藥物的開發開辟了一個嶄新的途徑。

本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定人血清，細胞上清及相關液體樣本中血管內皮細胞生長因子（VEGF）的含量。實驗原理：? 本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人血管內皮細胞生長因子（VEGF）水平。用純化的人血管內皮細胞生長因子（VEGF）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入血管內皮細胞生長因子（VEGF），再與HRP標記的血管內皮細胞生長因子（VEGF）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成*終的黃色。顏色的深淺和樣品中的血管內皮細胞生長因子（VEGF）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人血管內皮細胞生長因子（VEGF）濃度。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個1個酶標包被板1×481×962-8℃保存標準品：1350pg/ml0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標試劑3 ml×1瓶6 ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3 ml×1瓶6 ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3 ml×1瓶6 ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3 ml×1瓶6 ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。2. 血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4. 細胞培養上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在第一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在第一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從第一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為900pg/ml，600pg/ml ，300 pg/ml，150 pg/ml，75 pg/ml）。2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品*終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7. 溫育：操作同3。8. 洗滌：操作同5。9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.?10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。注意事項：1． 試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2． 濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3． 各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4． 請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔第一孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請**乘以總稀釋倍數（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6． 底物請避光保存。7． 嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.8． 所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9． 本試劑不同批號組分不得混用。10. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。計算：以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，????在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD??????值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋??????倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標??????????????????? （此圖僅供參考）?準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。?試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.95以上。2.批內與批見應分別小于9%和11%檢測范圍：??????????????????????????????????????????????30pg/ml-1200pg/ml????????????????????????????????????????????????????????????????????保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月